Наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена тирозина вследствие пониженной активности фермента гомогентизиназы и накоплением в тканях организма гомотентизиновой кислоты 12 букв
Наследственная болезнь, обусловленная недостаточной активностью щелочной фосфатазы, характеризующаяся рахитоподобными изменениями скелета и выделением с мочой фосфоэтаноламина 14 букв
Наследственная болезнь, обусловленная нарушением углеводного обмена 12 букв
Другие вопросы к слову Гипераммониемия
Повышенное содержание в плазме крови свободных ионов аммония 15 букв